每經(jīng) AI 快訊，7 月 1 日，九洲藥業(yè)（603456.SH）公告稱，公司控股子公司浙江九洲生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的枸櫞酸西地那非口崩片的《藥品注冊證書》。該藥品為輝瑞基于以患者為中心開發(fā)的西地那非迭代劑型，2019 年在中國批準進口。目前國內(nèi)獲得該藥品注冊證書的廠家主要為四川科倫藥業(yè)股份有限公司、廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司等。根據(jù)公開數(shù)據(jù)，2023 年國內(nèi)醫(yī)療市場與零售市場枸櫞酸西地那非片銷售總額（終端價）為 52.17 億元人民幣。九洲藥業(yè)已在枸櫞酸西地那非口崩片累計研發(fā)投入約為人民幣 1352 萬元。本次取得該藥品注冊證書，進一步豐富公司產(chǎn)品管線，有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力，但短期內(nèi)不會對公司業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
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